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    3充分裂解后。12000rpm离心5min，取上清。4取部分上清蛋白用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度，按如下步骤①按试剂盒说明书将A液和B液以501的比例配制成工作液；②取2000μg/mL的BSA标准品，用PBSpH2000μg/mL、1500μg/mL、1000μg/mL、750μg/mL、500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、25μg/mL、0μg/mL共9时间就是金钱，效率就是生命唯有惜时才能成功，唯有努力方可成就个浓度梯度；③取上清液10μL，用PBS稀释20倍；④每管中加20μL蛋白标准品或稀释后的上清液，再加上述工作液，37℃孵育30min，562nm处测吸光度，记录OD值；⑤根据蛋白标准品的浓度及相应OD值绘制标准曲线标标准准曲曲线线yy00..00000077xx00..11553322RR2200..0..4400..8811..2211..000000浓浓度度uugg//mmLLOODD值值各各浓浓度度标标准准品品线线性性各各浓浓度度标标准准品品根据标准方程计算样品总蛋白浓度（mg/mL）样品.OD值mg/、Western-Blot检测总蛋白中目的蛋白表达。1灌胶①蒸馏水清洗灌胶玻璃板，竖直晾干。②配制13％分离胶10mL，加TEMED10μL、10％过硫酸铵100μL，混匀后立即灌胶，灌至齿梳下缘2～3mm（事先做好标记），用异丙醇封闭液面以去除气泡并隔绝空气，室温静置45min待胶完全聚合。西藏理化性能第三方检测公司推荐

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